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實驗原理
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中牛結核病抗體（TB-Ab）表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中結核病抗體（TB-Ab）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中牛結核病抗體（TB-Ab）的存在與否。

試劑盒組成 
1    30倍濃縮洗滌液    20ml×1瓶    7    終止液       6ml×1瓶
2    酶標試劑          6ml×1瓶     8    陽性對照     0.5ml×1瓶
3    酶標包被板        12孔×8條    9    陰性對照     0.5ml×1瓶
4    樣品稀釋液        6ml×1瓶    10    說明書       1份
5    顯色劑A液         6ml×1瓶    11    封板膜       2張  
6    顯色劑B液         6ml×1/瓶   12    密封袋       1個

計算和結果判定
試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為牛結核病抗體（TB-Ab）陰性
陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為牛結核病抗體（TB-Ab）陽性

注意事項
操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用，試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存，濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染，底物請避光保存，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理，終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。